: بررسی فراوانی hla-a3 در بیماران مبتلا به ms در استان خوزستان

مقدمه: msیک بیماری التهابی خود ایمن است که باعث تخریب میلین ها و اختلال در سیستم عصبی مرکزی می شود به این ترتیب انتقال پیام های عصبی با مشکل مواجهه میشود و این امر باعث ناتوانی های پیشرونده در بیماران مبتلا به ms میگردد. ms به عنوان یک بیماری مولتی فاکتوریال شناخته شده که از برهم کنش ژن ها و محیط ناشی می شود . ژن هایی که در این بیماری دخالت دارند شامل ژن های غیر وابسته به mhc و وابسته به mhc می شوند .ژن mhc که روی بازوی کوتاه کروموزوم 6 قرار دارد کد کننده ی آنتی ژن لوکوسیت انسانی است (hla) که ثابت شده است در اکثر بیماری های خود ایمنی دخالت دارد.ملکولhla به دو کلاس i وiiتقسیم می شوندهر یک از این دو کلاس هاپلوتایپ هایی را شامل می شوند که همراهی آنها در بیماری ms مورد مطالعه قرار گرفته است . یکی از هاپلوتایپ های hla کلاس i ،a3-hla است که فروانی آن در بیماران مبتلا به ms در خوزستان در این مطالعه سنجیده می شود. روش کار : در این مطالعه که روی 200بیمارانجام شد ،نمونه ها پس از استخراج ژنوم ،با روش pcr-ssp از نظر داشتن hla-a3 مورد بررسی قرارگرفتند . نمونه های دارای a3 دو باند در 215و650 ونمونه های فاقد آن فقط باند کنترل داخلی 215را روی ژل آگارز نشان دادند . بحث و نتیجه گیری : فراوانی hla-a3 در بیماران 45 درصد بود . به همین دلیل 195 نمونه کنترل نیز بررسی شدند و همراهی این hla با بیماران ارتباط معنی دار نشان داد، که این نتیجه با مطالعات انجام شده ی قبلی همراهی داشت. همچنین همراهی hla-a3 با قومیت و جنسیت در جمعیت بیمار و کنترل بررسی شدند.و این هاپلوتایپ با قومیت عرب همراهی نشان داد. بیماران از نظر علائم بالینی بررسی شدند و همراهی hla-a3 با این علائم مورد بررسی قرار گرفت که نتیجه عدم معنی داری این همراهی ها بود .